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| 培养基 | 酪蛋白蛋白胨：10.0g，胰蛋白酶消化：10.0g，酵母提取物：5.0g，肉提取物：5.0g，培根大豆酮：5.0g，葡萄糖：10.0g，K2HPO4：2.0g，硫酸镁：0.20g，硫酸锰：0.05g，吐温80：1.00ml，氯化钠：5.0g，半胱氨酸HClxH2O：0.50g，盐溶液（见下文）：40.00ml，蒸馏水：950.0ml，盐溶液：氯化钙x2水：0.25g，硫酸镁x7水：0.50g，磷酸二氢钾：1.00g，磷酸二氢钾：1.0g，碳酸氢钠：10.0g，氯化钠：2.0g，琼脂：15g，蒸馏水：1000.0ml（注：液体试管需要加入刃天青（25mg/100ml）：4.00ml） |
| 生长条件 | 37℃；48-72h；厌氧 |
| 安全等级 | 1 |
| 形态 | 菌落直径为1-2mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面乳白色，中间凸起，表面光滑，表面明亮，质地湿润，易挑起，G＋（蓝紫色），杆菌，纯度：纯 |
| 分离基物 | 猪粪 |
| 模式菌株 | yes |
| 操作步骤 | ①准备上述新鲜平板 1-2 块（提前置于厌氧环境除氧24h）；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL液体培养基（提前置于厌氧环境除氧24h）打入冻干管，充分溶解后，混匀；④吸取0.2mL菌悬液打入平板中，涂布均匀，重复两次获得两个平板；⑤置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。 |
| 共享方式 | 公益性共享 |