一、细胞简介

细胞简介

小鼠神经母细胞瘤(N18 tg 2) 和大鼠背根神经节神经元杂交细胞株（由PEG介导细胞融合）。

细胞名称

ND7/23 大鼠神经母细胞小鼠神经元细胞融合细胞

细胞别称

ND7-23

细胞货号

HBCC10298

来源

Wistar；大脑

细胞形态

不规则细胞

生长特性

轻微贴壁

培养条件

DMEM培养基；优质胎牛血清10%；双抗1%。无需消化，轻拍即可脱落,如无法脱落，可使用细胞刮刀。

培养环境

气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

二、细胞复苏方法

复苏步骤

1、将冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻；
2、加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀；
3、在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞；
4、将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养；

三、细胞传代方法（轻微贴壁）

传代比例

1:2（具体情况视细胞生长速度及密度决定）

传代方法

1、轻敲几下培养瓶后让细胞不再贴附。

2、吸出所有液体，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液；
3、补加1-2mL培养液后吹匀；
4、按1:2分配到新的培养瓶中，添加6-8ml完培保持细胞生长；

注意事项

无需消化，轻拍培养瓶细胞即可脱落

四、细胞冻存方法

冻存液配方

冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配（推荐使用DELF无血清非程序细胞冻存液HBCC16090进行冻存细胞，快速，便捷）。

冻存规格

按每1ml冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。

冻存方法

1、消化并离心收集细胞，计数，推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml；
2、将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；
3、将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存;

五、注意事项

注意事项

1、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2、建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意：冻存管浸没在液氮中会泄漏，并会慢慢充满液氮。解冻时，液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子，从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。

3、本产品仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。