一、细胞简介

细胞简介

C166 是从 12 天大的小鼠胚胎卵黄囊中分离出来的内皮细胞系，可用于心血管疾病和干细胞研究。该细胞系应可用于研究内皮细胞分化和确定器官特异性内皮细胞异质性建立的机制。该细胞系可以支持多能造血干细胞的稳定增殖，从而产生足够数量的细胞用于研究其后续发育和分化的机制,C166 细胞系是由 F1 胚胎细胞建立的，F1 胚胎是通过将雌性 NMRI/GSF 小鼠与转基因人类 fes (fps/fes) 原癌基因的雄性 CD-1 小鼠交配获得的。这些小鼠表达人类 fes (fps/fes) 原癌基因的激活等位基因的多个拷贝，并表现出血管丰富性，进展为多灶性血管瘤。C166 细胞表现出正常的内皮特征，例如放置在基质胶上时重排成管状结构，并在汇合时保留鹅卵石形态。细胞组成型表达由抗体 MECA-99 识别的血管寻址蛋白。该细胞系表达高水平的由 fes (fps/fes) 原癌基因编码的细胞质蛋白酪氨酸激酶。

细胞名称

C166小鼠血管内皮细胞

细胞别称

Clone 166

细胞货号

HBCC17695

来源

小鼠；胚胎

细胞形态

内皮细胞样

生长特性

贴壁生长

培养条件

DMEM培养基,优质胎牛血清+10%；P/S+1%；

培养环境

气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

二、细胞复苏方法

复苏步骤

1、将冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻；
2、加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀；
3、在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞；
4、将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养；

三、细胞传代方法

传代比例

1:2（具体情况视细胞生长速度及密度决定）

传代方法

1、尽量吸干净T25瓶原培养基；
2、用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次，吸走润洗的PBS；
3、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL）；
4、将培养瓶放入37度培养箱消化（1到2分钟，难消化的细胞适当增加时间）；
5、消化到细胞大部分变圆并脱落，轻敲培养瓶后加入3-4ml完培终止消化；
6、混匀细胞吸出，1000rpm离心3-5min，弃上清；补加1-2ml完培吹匀；
7、按1:2分配到新的培养瓶中，添加6-8ml完培保持细胞生长；

注意事项

不同品牌胰酶消化时间差别较大，可根据细胞形态判断消化进程

四、细胞冻存方法

冻存液配方

冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配（推荐使用DELF无血清非程序细胞冻存液HBCC16090进行冻存细胞，快速，便捷）。

冻存规格

按每1ml冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。

冻存方法

1、消化并离心收集细胞，计数，推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml；
2、将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；
3、将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存;

五、注意事项

注意事项

1、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2、建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意：冻存管浸没在液氮中会泄漏，并会慢慢充满液氮。解冻时，液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子，从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。

3、本产品仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。