一、细胞简介

细胞简介

小鼠骨髓瘤，HGPRT缺失；不生成免疫球蛋白。

细胞名称

Sp2/O 小鼠骨髓瘤细胞

细胞别称

Sp2/O

细胞货号

HBCC10352

来源

小鼠骨髓瘤

细胞形态

淋巴细胞养

生长特性

悬浮生长，可能贴在瓶底

培养条件

RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。 注意：SP2/0细胞悬浮生长，可能黏附在瓶底。收集悬浮细胞后，30s消化底部贴壁细胞。

培养环境

气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

二、细胞复苏方法

复苏步骤

1、将冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻；
2、加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀；
3、在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞；
4、将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养；

三、细胞传代方法

传代比例

1:2（具体情况视细胞生长速度及密度决定）

传代方法

1、当细胞量达到8-10×10⁵cell/ml 时，可进行传代；

2、在生物安全柜内，打开培养瓶瓶口，收集瓶内的细胞悬液至离心管中；瓶底可能有部分贴壁细胞，可消化后收集。

3、1000rpm 离心 5min，离心完成后，弃上清；

4、准备两个新的T-25 培养瓶。向细胞沉淀加入完全培养基重悬，调整细胞密度为2-4×10⁵cell/ml，均匀铺于2个新的培养瓶中，每瓶约6-8ml；

5、水平放置培养瓶，震荡混匀后，将培养瓶置于 37℃，5%CO₂ 培养箱中静置培养；

注意事项

注意收集悬浮的细胞以及可能贴在瓶底的细胞

四、细胞冻存方法

冻存液配方

冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

冻存规格

建议每瓶T25瓶冻存1支。

冻存方法

1、待细胞生长状态良好时，即可进行细胞冻存；

2、收集细胞悬液，计数；

3、1000rpm 离心 5min，离心完成后，弃上清；

4、加入细胞冻存液重悬细胞沉淀，调整细胞密度为2×10⁶cell/ml，轻轻混匀后，将细胞悬液加入冻存管，1ml/支。

5、将冻存管转入填充满异丙醇的程序降温盒中，之后转入-80℃冰箱中过夜降温；

6、次日取出降温完成的序降温盒中的冻存管，尽快转入液氮罐中保存；

五、注意事项

注意事项

1、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2、建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意：冻存管浸没在液氮中会泄漏，并会慢慢充满液氮。解冻时，液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子，从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。

3、本产品仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

细胞培养清除试剂

1、DELF培养箱水盘除菌剂（100x）         100ml 260元

2、DELF水浴锅除菌剂（1000x）            100ml 450元

3、DELF细胞污染高效清除剂（2000×）     500ul 420元

4、DELF黑胶虫清除试剂（500x）           400ul 250元

5、DELF支原体清除试剂(1000x)            1ml   250元