一、细胞简介

细胞简介

此细胞株源自Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。sIg-, Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。此细胞株不分泌可检测到的病毒颗粒，XC斑点形成试验阴性。可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖。可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。LPS或PPD处理2天可诱导分解红血球但对肿瘤靶细胞无作用。

细胞名称

RAW 264.7 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞

细胞别称

RAW264; RAW2647; RAW264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; Raw264.7

细胞货号

HBCC10350

来源

BALB/c鼠；腹水

细胞形态

不规则圆形，纺锤状

生长特性

悬浮和贴壁细胞混合生长

鉴定报告

提供种属鉴定

培养条件

DMEM(包含2mM L-谷氨酰胺，0.11g / L丙酮酸钠)培养基；

优质胎牛血清10%（货号：HBCC11405）；

双抗1%（货号：HBCC15487）。

培养环境

气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

二、细胞复苏方法

复苏步骤

1、将冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻；
2、加入到含4-6mL基础培养基（含10%FBS）的离心管中混合均匀；
3、在1000RPM条件下离心5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞；
4、将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养；

三、细胞传代方法

传代比例

1:2（具体情况视细胞生长速度及密度决定）

传代方法

1、将培养瓶中的悬浮的细胞收集到离心管中；
2、用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次，连同PBS一同回收离心管中；
3、将培养瓶中悬浮的细胞收集完后，使用细胞刮刀收集瓶内贴壁细胞；
4、将收集到的悬浮细胞、pbs清洗液中的细胞和收集到的贴壁细胞以1000rpml离心5min，弃去上清；
5、补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中；
6、添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力；

注意事项

该细胞不用胰酶消化，使用细胞刮刀

四、细胞冻存方法

冻存液配方

冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配（推荐使用DELF无血清非程序细胞冻存液HBCC16090进行冻存细胞，快速，便捷）。

冻存规格

按每1ml冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。

冻存方法

1、消化并离心收集细胞，计数，推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml；
2、将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；
3、将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存；

五、注意事项

注意事项

1、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2、建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意：冻存管浸没在液氮中会泄漏，并会慢慢充满液氮。解冻时，液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子，从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。

3、本产品仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

细胞培养清除试剂