一、细胞简介

细胞简介

该细胞来源于人的正常角膜组织。

角膜位于眼球前壁的一层透明膜，约占纤维膜的前1/6，从后面看角膜呈正圆形，从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不同，中央部最薄。角膜分为五层，由前向后依次为：上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层。

角膜成纤维细胞由角膜基质细胞转换而来。研究表明，当角膜损伤大约6h后，损伤区周围的基质细胞体积增大，24h后，活化的基质细胞迁移至无细胞区，48h后细胞抵达受伤区的边缘，此时细胞形态开始发生明显变化：梭形，细胞质颗粒缺失，这些都是典型的成纤维细胞特征。因此，当角膜基质细胞向成纤维细胞转化的过程中，不仅细胞形态发生了变化，功能也发生了改变，从而促进角膜损伤的修复。

细胞名称

人原代角膜成纤维细胞

细胞别称

Human primary corneal fibroblasts；HCorF

细胞货号

HBCC27072

来源

人；正常角膜

细胞形态

梭形细胞，不规则细胞

生长特性

贴壁生长

培养条件

推荐使用DELF原代成纤维细胞专用培养基来培养该细胞。

名称

体积

浓度

保存条件

原代成纤维细胞基础培养基

500mL

1×

4℃、避光

原代成纤维细胞培养添加剂

5mL

100×

-20℃、避光

胎牛血清（FBS）

50mL

终浓度10%

-20℃、避光

双抗（青霉素/链霉素，P/S）

5ml

100×

-20℃、避光

培养环境

气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

二、细胞复苏方法

复苏步骤

1、将冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻；
2、加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀；
3、在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞；
4、将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养；

三、细胞传代方法

传代比例

1:2（具体情况视细胞生长速度及密度决定）

传代方法

1、尽量吸干净T25瓶原培养基；
2、用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次，吸走润洗的PBS；
3、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL）；
4、将培养瓶放入37度培养箱消化（1到2分钟，难消化的细胞适当增加时间）；
5、消化到细胞大部分变圆并脱落，轻敲培养瓶后加入3-4ml完培终止消化；
6、混匀细胞吸出，1000rpm离心3-5min，弃上清；补加1-2ml完培吹匀；
7、按1:2分配到新的培养瓶中，添加6-8ml完培保持细胞生长；

注意事项

不同品牌胰酶消化时间差别较大，可根据细胞形态判断消化进程

五、注意事项

注意事项

1、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2、建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意：冻存管浸没在液氮中会泄漏，并会慢慢充满液氮。解冻时，液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子，从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。

3、本产品仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。