一、细胞简介

细胞简介

该细胞来源于小鼠的正常肠组织。

巨噬细胞在不同组织中有不同的名称。大部分在肠粘膜定居的巨噬细胞主要位于上皮下的粘膜固有层和集合淋巴小结、肌层外，因此肠巨噬细胞可作为消除从肠腔渗透进来的微生物的第一道防线。

肠道巨噬细胞直接接触大量的细胞核抗原刺激物，作为机体免疫防御的第一道防线，这些巨噬细胞可以调节病原体感染后引起的炎症反应，保护粘膜免受病原体的侵害，清理机体损伤处组织和细胞的坏死碎片。

细胞名称

小鼠原代肠巨噬细胞

细胞别称

Primary mouse intestinal macrophages

细胞货号

HBCC16935

来源

小鼠；正常肠组织。本细胞为终末分化细胞，增殖能力很弱，建议客户收到细胞后直接用于后续实验，不要进行扩增培养。

细胞形态

不规则细胞

生长特性

贴壁培养

培养条件

推荐使用DELF原代巨噬细胞专用培养基来培养该细胞。

名称

体积

浓度

保存条件

原代巨噬细胞基础培养基

500ml

1×

4℃、避光

原代巨噬细胞培养添加剂

5ml

100×

-20℃、避光

胎牛血清（FBS）

50ml

终浓度10%

-20℃、避光

双抗（青霉素/链霉素，P/S）

5ml

100×

-20℃、避光

培养环境

气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

二、细胞复苏方法

复苏步骤

1、将冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻；
2、加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀；
3、在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞；
4、将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养；

三、细胞传代方法

传代比例

1:2（具体情况视细胞生长速度及密度决定）

传代方法

1、尽量吸干净T25瓶原培养基；
2、用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次，吸走润洗的PBS；
3、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL）；
4、将培养瓶放入37度培养箱消化（1到2分钟，难消化的细胞适当增加时间）；
5、消化到细胞大部分变圆并脱落，轻敲培养瓶后加入3-4ml完培终止消化；
6、混匀细胞吸出，1000rpm离心3-5min，弃上清；补加1-2ml完培吹匀；
7、按1:2分配到新的培养瓶中，添加6-8ml完培保持细胞生长；

注意事项

不同品牌胰酶消化时间差别较大，可根据细胞形态判断消化进程

五、注意事项

注意事项

1、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2、建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意：冻存管浸没在液氮中会泄漏，并会慢慢充满液氮。解冻时，液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子，从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。

3、本产品仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。