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人原代滑膜间充质干细胞

一、细胞简介

细胞简介

该细胞来源于的正常关节组织。

滑膜是关节囊的内层,淡红色,平滑闪光,薄而柔润,由疏松结缔组织组成。关节腔内的所有结构,除关节软骨、半月软骨板以外,即便是通过关节腔的肌腱、韧带等均全部为滑膜所包裹。

关节软骨一旦损伤将很难修复,运用自体软骨细胞移植技术治疗软骨损伤,效果较好,但由于细胞来源不足以及取材造成的取材部位发生病变等因素,使其应用受到限制。

间充质干细胞(MSCs)具有高度增殖和多向分化潜能的特性。其中,滑膜中间充质干细胞的比例较高,少量的标本就可获得足量的滑膜MSCs。此外,由于其具有比骨髓、脂肪等来源的MSCs更好的成软骨、成骨、成脂肪等多分化能力和更强的集落形成能力等吸引了许多研究者对其进行深入研究。

细胞名称

人原代滑膜间充质干细胞

细胞别称

Human primary synovial mesenchymal stem cells

细胞货号

HBCC10723

来源

正常关节

细胞形态

成纤维样细胞

生长特性

贴壁生长

培养条件

推荐使用DELF原代间充质干细胞专用培养基来培养该细胞。

名称

体积

浓度

保存条件

原代间充质干细胞基础培养基

500ml

4℃、避光

原代间充质干细胞培养添加剂

5ml

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS)

50mL

终浓度10%

-20℃、避光

双抗(青霉素/链霉素,P/S)

5ml

100×

-20℃、避光

培养环境

气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

二、细胞复苏方法

复苏步骤

1、将冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻;
2、加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀;
3、在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞;
4、将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养;

三、细胞传代方法

传代比例

1:2(具体情况视细胞生长速度及密度决定)

传代方法

1、尽量吸干净T25瓶原培养基;
2、用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次,吸走润洗的PBS;
3、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL);
4、将培养瓶放入37度培养箱消化(1到2分钟,难消化的细胞适当增加时间);
5、消化到细胞大部分变圆并脱落,轻敲培养瓶后加入3-4ml完培终止消化;
6、混匀细胞吸出,1000rpm离心3-5min,弃上清;补加1-2ml完培吹匀;
7、按1:2分配到新的培养瓶中,添加6-8ml完培保持细胞生长;

注意事项

不同品牌胰酶消化时间差别较大,可根据细胞形态判断消化进程

五、注意事项

注意事项

1、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2、建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意:冻存管浸没在液氮中会泄漏,并会慢慢充满液氮。解冻时,液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子,从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。

3、本产品仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

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