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一、细胞简介 |
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细胞简介 |
该细胞系来自15岁男性白人的组织。形态为上皮形,模式染色体数为55,在免疫抑制小鼠中不致瘤。该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。 |
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细胞名称 |
Hep G2+LUC 人肝癌细胞荧光素酶标记 |
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细胞别称 |
HEP-G2+LUC; Hep G2+LUC; HEP G2+LUC; HepG2+LUC; HEPG2+LUC |
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细胞货号 |
HBCC17898 |
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来源 |
15岁;白人;男性;肝 |
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细胞形态 |
上皮细胞样 |
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生长特性 |
贴壁生长、少量悬浮 |
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培养条件 |
MEM培养基;优质胎牛血清+10%;P/S+1%。 培养注意事项: 1. hepg2细胞复苏或传代后会有少部分的细胞贴壁和部分悬浮的细胞,复苏两天后细胞会从贴壁细胞向外开始生长,有时细胞再生长过程中,细胞会再贴壁细胞的上方生长,形成不同的细胞层,这种情况会有发生。 在细胞复苏的一周内,培养瓶中 通常会有悬浮的活的细胞团,在换液过程中不要丢弃在这些活的悬浮细胞,可以通过离心(125×g)回收细胞,重新打回到培养瓶中,分离或者丢弃漂浮的活细胞会使细胞数量变少,引起细胞的停滞生长或细胞死亡。 2.培养条件的细微变化,尤其是pH和培养基中血清的质量,可能会影响细胞的生长状况,在细胞的生长过程中会有细胞内的液泡出现,特别在细胞快要融合是会出现这种情况。培养细胞时使用未被灭活的高质量、低内毒素的胎牛血清,可以使细胞更好的贴壁和形成单层细胞。 3.细胞在生长过程中可以通过将血清浓度提到到20%来改善细胞生长缓慢的情况。(参考atcc 有关该细胞的描述) |
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培养环境 |
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。 |
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二、细胞复苏方法 |
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复苏步骤 |
1、将冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻; |
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三、细胞传代方法(混合生长细胞) |
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传代比例 |
1:2(具体情况视细胞生长速度及密度决定) |
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传代方法 |
1、将培养瓶中的悬浮的细胞收集到离心管中。用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次; |
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注意事项 |
1、该细胞为已经构建好的稳定转染Luc的细胞,随细胞传代次数的增加,其Luc荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度,可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。建议收到细胞后至少传3代,冻存留种后再进行筛选。 2、初次进行细胞筛选时,建议加入终浓度为1ug/ml嘌呤霉素的完全培养基维持培养,若无细胞漂浮或者漂浮较少,即可更换为含2ug/ml嘌呤霉素的完全培养基继续筛选,以此类推,至最高药物浓度为5ug/ml。 3、若筛选过程中,漂浮细胞大于60%,则停止筛选,换成正常培养基培养,至细胞密度约80%,可继续加入同浓度嘌呤霉素进行筛选。当加入5ug/ml嘌呤霉素时细胞正常增殖,可停止筛选,用不含药完全培养基正常培养。 |
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四、细胞冻存方法 |
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冻存液配方 |
冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配(推荐使用DELF无血清非程序细胞冻存液HBCC16090进行冻存细胞,快速,便捷)。也可以购买我们的无血清冻存液(HBCC16090)。 |
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冻存规格 |
按每1ml冻存液含1×106~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。 |
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冻存方法 |
1、消化并离心收集细胞,计数,推荐冻存密度为1×106~1×107个活细胞/ml; |
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五、注意事项 |
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注意事项 |
1、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 2、建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意:冻存管浸没在液氮中会泄漏,并会慢慢充满液氮。解冻时,液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子,从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。 3、本产品仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |