产品说明
阿尔茨海默病是一种进行性神经退行性疾病。AD患者的记忆和认知功能退化缓慢,最终可能导致死亡。AD是最常见的痴呆形式,据估计,2019年有超过600万美国人患有AD。散发性阿尔茨海默病的遗传原因很大程度上是未知的,而在熟悉的阿尔茨海默病中很少发现遗传异常。然而,还没有开发出有效的治疗方法来减缓或改变病程。
万物生物已经产生了人类诱导多能干细胞(hiPSCs),其来源于熟悉的阿尔茨海默病(fAD)患者。这些诱导多能干细胞由单一克隆建立,并在无饲养层条件下扩增。为购买的每个细胞批次提供分析证书。这些细胞的自我更新和多能标记物已经被完全表征(图1).
万物生物提供的所有细胞对支原体、细菌、酵母和真菌均呈阴性。HIV-1、乙型肝炎和丙型肝炎。最近,hiPSCs被证明是一种多功能工具,可用于研究和模拟各种疾病,包括阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病。因此,我们携带fAD突变的hiPSCs将满足客户研究阿尔茨海默病进展的分子基础和进一步开发潜在治疗方法的需求。
正常人类iPS细胞系可作为单独的产品.此外,我们提供来自诊断患有各种疾病的个体的人类iPSC系,包括帕金森氏病(PD),肌萎缩性(脊髓)侧索硬化(ALS),以及二型糖尿病(T2D)。更多与疾病相关的人类诱导多能干细胞系正在开发中。我们还提供定制iPSC生成,基因编辑和iPSC差异化满足您需求的服务。
图1。人AD iPSC的表征。我们的人阿尔茨海默病多能干细胞显示典型的人胚胎干细胞形态(相衬)和强碱性磷酸酶活性(AP)。这些细胞还获得了强大的自我更新和多能标记(OCT-3/4、NANOG、TRA-1-81和TRA-1-60)。细胞核用DAPI染色作为反向染色。每个面板中都描绘了比例尺。
产品详情
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组织来源 |
人诱导多能干细胞来源于阿尔茨海默病患者的皮肤成纤维细胞。该患者被诊断为4型AD,PSEN2基因中有一个杂合的N141I突变。 |
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包装尺寸 |
约50-100万个细胞/小瓶 |
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运输 |
冷冻保存的 |
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储存;储备 |
液氮 |
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生长特性 |
贴壁 |
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培养基 |
人iPSC生长培养基 人iPSC无饲养层生长培养基 人iPSC无异种生长培养基 辐照过的iMEF进料器(CF1) |