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| 培养基 | 马铃薯浸粉：10.0g，葡萄糖：20.0g，KH2PO4：3.0g，MgSO4·7H2O：1.5g，硫胺素：0.008g，琼脂：15.0g，pH：6.0±0.2（25℃） |
| 生长条件 | 28℃；2-3d；好氧 |
| 安全等级 | 1 |
| 形态 | 小型丝状真菌，在综合 PDA 培养基上菌落明显，初期菌丝白色，密集旺盛，菌丝高涨，后产 淡橙色孢子，长满平板 |
| 模式菌株 | no |
| 操作步骤 | ①准备1支含有5~10mL液体培养基的试管和2个平板；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管，充分溶解后重新打回液体试管中，混匀；④吸取0.2mL菌悬液打入平板中，涂布均匀，重复两次获得两个平板；⑤将液体试管和平板全部置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。 |
| 参考用途 | 无泛酸 |
| 共享方式 | 公益性共享 |